核准日期：2006年12月15日。 特殊药品、外用药品标识：。 发布或修订日期：。
【通用名称】注射用膦甲酸钠。
【商品名】。
【英文名】Foscar*SodiumForInjection。
【汉语拼音】ZhusheyongLinjiasuanna。
【成份】
【主要成分及其化学名称】本品主要成份为本品主要成份为膦甲酸钠，其化学名为膦酰甲酸三钠六水合物。化学名称为：。
【化学名称】本品主要成份为膦甲酸钠，其化学名为膦酰甲酸三钠六水合物。
【分子式】CNa3O5P·6H2O。
【分子量】300.04。
【注射剂辅料】枸橼酸。
【复方制剂主要成分】本品主要成份为膦甲酸钠，其化学名为膦酰甲酸三钠六水合物。
【性状】本品为白色疏松块状物。
【适应症】1．艾滋病(AIDS)患者巨细胞病毒性视网膜炎； 2．免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性皮肤粘膜感染。
【规格】0.64g（以CNa3O5P计）。
【用法用量】本品加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠稀释成12mg/ml（以CNa3O5P·6H2O计，本品1 支相当于含CNa3O5P·6H2O 1g，取本品3支，加入溶剂稀释至250ml即得）后，静脉滴注，剂量应个体化。 1．艾滋病(AIDS)患者巨细胞病毒性视网膜炎(肾功能正常)。 诱导治疗: 推荐初始剂量为60mg/kg。每8小时一次。静滴时间不得少于1小时。根据疗效连用2～3周。 维持治疗:维持剂量为90～120mg/kg/日(按肾功能调整剂量)。静滴时间不得少于2小时。维持治疗期间。若病情加重。可重复诱导治疗及维持治疗过程。 2. 免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒（HSV）性皮肤粘膜感染。 推荐剂量为40mg/kg，每8或12小时一次，静滴时间不得少于1小时，连用2～3 周或直至治愈。 肾功能不全者可参照下表应进行剂量调整（表1） 表1、肾功能不全与用药剂量 {[肌酐清除率诱导治疗]。[（ml/min/kg）。单纯疱疹病毒 相当于80mg/kg/日 相当于120mg/kg/日。巨细胞病毒 相当于180mg/kg/日]。[＞1.4。40q12h。40q8h。60q8h]。[＞1.0～1.4。30q12h。30q8h。45q8h]。[＞0.8～1.0。20q12h。35q12h。50q12h]。[＞0.6～0.8。35q24h。25q12h。40q12h]。[＞0.5～0.6。25q24h。40q24h。60q24h]。[≥0.4～0.5。20q24h。35q24h。50q24h]。[＜0.4。不推荐。不推荐。不推荐]。[。。]。[肌酐清除率巨细胞病毒维持治疗]。[（ml/min/kg） 相当于90mg/kg/day 相当于120mg/kg/day]。[＞1.4。90q24h。120q24h]。[＞1.0～1.4。70q24h。90q24h]。[＞0.8～1.0。50q24h。65q24h]。[＞0.6～0.8。80q48h。105q48h]。[＞0.5～0.6。60q48h。80q48h]。[≥0.4～0.5。50q48h。65q48h]。[＜0.4。不推荐。不推荐]。[。。]}。
【不良反应】据文献报道，对188例AIDS患者的前瞻性临床试验及上市后出现的与本品有关、无关和不能判断的不良反应如下： 肾功能损害：血清肌酐值升高，肌酐清除率降低，肾功能异常、急性肾功能衰竭、尿 毒症、多尿、代谢性酸中毒。停止用药1～10周内血清肌酐值能恢复至治疗前 水平或正常。 电介质：低钙血症、低镁血症、低钾血症、低磷血症或高磷血症。本品能螯合二价金 属离子（Ca2+、Mg2+、Fe2+、Zn2+）。30%AIDS患者使用本品出现可逆性低 钙血症，呈量效关系。 惊厥（包括癫痫大发作）：虽然许多患者出现惊厥可能因低钙血症或原有疾病（隐球 菌脑膜炎、占位性病变或其他中枢神经系统肿瘤），但不能除外与本品的关系。 贫血或血红蛋白降低：一般不同时伴有白细胞及血小板计数下降。许多AIDS患者同时 接受AZT治疗，并在接受本品前已存在贫血。 局部刺激：注射部位静脉炎，生殖泌尿道刺激症状或溃疡。 全身：疲乏、不适、寒战、发热、脓毒症。 胃肠系统：恶心、呕吐、腹泻、腹痛、消化不良、便秘，曾有胰腺炎个例报道。 代谢及营养失调：低钠血症和下肢浮肿，乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶或淀粉酶升高。 中枢及周围神经系统：Paraethesia、头痛、眩晕、非自主性肌肉收缩、震颤、共济失 调、神经病。 精神失调：厌食、焦虑、神经质、精神混乱、抑郁、精神病、激动、进攻性反应。 肝胆系统：ALT和AST异常。 心血管：ECG异常、高血压或低血压、室性心律不齐。 其他：白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少、皮疹、肌肉无力。
【禁忌】对膦甲酸钠过敏禁用。
【注意事项】1. 本品必须由专科医生严格按使用说明书使用。 2. 使用本品期间必须密切监测肾功能，根据肾功能情况调整剂量，做到给药个 体化。 3. 本品不能采用快速或弹丸式静脉推注方式给药。静脉滴注速度不得大于 1mg/kg/分。 4. 为减低本品的肾毒性，使用以前及使用期间患者应水化；静脉输液（5%葡 萄糖或生理盐水）量为2.5升/日，并可适当使用噻嗪类利尿药。 5. 本品不能与其他药物混合静脉滴注，本品仅能使用5%葡萄糖或生理盐水稀 释。 6. 本品不能与其他肾毒性药物如氨基糖苷类抗生素、两性霉素B或万古霉素等 同时使用。本品不能与静注喷他脒联合使用，以免发生低钙血症。 7. 避免与皮肤、眼接触，若不慎接触，应立即用清水洗净。
【孕妇及哺乳期妇女用药】无有关孕妇临床应用研究资料，权衡利弊后慎用。尚不清楚本品是否从哺乳期妇女乳汁分泌，哺乳期妇女应用本品时应停止哺乳。
【儿童用药】儿童用药的安全性和有效性尚未确立。儿童用药应再仔细评价，只有在获利大 于风险时使用。
【老年用药】无65岁以上老年人用药的安全和有效性资料。老年人常合并有肾小球滤过功 能减退，在用药前以及用药期间应评价其肾功能状态。
【药物相互作用】1.与静脉用喷他脒合用可引起低钙血症。 2.避免与氨基糖甙类、两性霉素B肾毒性药物合用以免加重肾损害。 3.与利托那韦和/或沙奎那韦合用可引起肾功能损害。 4.本品可引起低钙血症，与已知能影响血钙的药物合用时应慎重。
【药物过量】 据PDR（55）版，在一项189例的临床对照试验中，10例过量且出现不良反应 事件，只有1例完全恢复。1例以癫痫大发作呼吸停止而死亡者以每天12.5g连 服三天；其他9例服用剂量为推荐剂量的1.14～8倍（平均4倍）。不良反应癫 痫发作（3例）、肾功能损害（3例）、感觉异常（4例）、电解质紊乱（5例）。 本品过量无拮抗剂，血液透析和水合作用可能有一定疗效，该干预的疗效尚无法确定。
【药理毒理】药理作用:膦甲酸钠是无机焦磷酸盐的有机类似物，在体外试验中可抑制包括巨细胞病 毒（CMV）、单纯疱疹病毒1型和2型（HSV-1和HSV-2）等疱疹病毒的复制。在 不影响细胞DNA聚合酶的浓度下，膦甲酸钠在病毒特异性DNA聚合酶的焦磷酸盐 结合位点产生选择性抑制作用，从而表现出抗病毒活性。膦甲酸钠不需要被胸腺 嘧啶激酶或其他激酶激活（磷酸化），因此在体外对HSV TK缺失突变株和CMV UL97突变株有活性。所以，耐阿昔洛韦的HSV株或耐更昔洛韦的CMV株可能会 对膦甲酸钠敏感。但是，伴有DNA聚合酶改变的耐阿昔洛韦和更昔洛韦突变株可 能也耐膦甲酸钠。在体外试验中，将膦甲酸钠和更昔洛韦联用可见活性增强。 毒理研究: 重复给药毒性： 大鼠连续腹腔注射本品90天，剂量分别为200、400、 800mg/kg/日，犬连续静脉滴注本品90天，剂量分别为60、120 mg/kg/日。结 果显示，大鼠和犬的无毒性反应剂量分别为200和60 mg/kg/日，毒性靶器官为 肾脏，毒性反应表现为：部分大鼠肾曲小管有伊红色物质，部分犬出现恶心、呕 吐、厌食等消化道症状，尿蛋白阳性，肾灶性间质炎和肾皮质曲管上皮细胞轻 度变性。 遗传毒性:当膦甲酸钠浓度大于0.5μg/ml时，在BALB/3T3体外转化试验中表现出基因 毒性作用。当膦甲酸钠浓度为1000μg/ml时，在姊妹染色体互变试验中可见染 色体畸变率增加。在小鼠体内试验中，膦甲酸钠高剂量（350mg/kg，以AUC 计，其暴露量与临床预期值相当）可引起微核多染红细胞数增加。 生殖毒性：膦甲酸钠对大鼠的生育力和一般生殖行为未见不良影响。大鼠的围产期毒 性试验结果阴性。但在以上试验中，本品的血液暴露量偏低，尚不足以推断其 临床暴露水平下对人体生育力的潜在影响。雌性大鼠在交配前及交配期间、妊 娠期间和产后21天内皮下注射膦甲酸钠，剂量达75mg/kg/日时，可引起仔鼠骨 骼异常数目轻度增加（＜5%)。在妊娠期间，家兔皮下注射膦甲酸钠75mg/kg/ 日、大鼠皮下注射膦甲酸钠150mg/kg/日（以AUC计，其暴露量分别约相当于 人体每日最大暴露量的1/3和1/8），可使胎仔骨骼畸形/变异的发生率增加。上 述动物研究尚不足以判断女性患者在膦甲酸的临床暴露量下的潜在致畸作用。 尚不清楚膦甲酸钠是否从人乳汁中排泄，但哺乳...