脾多肽注射液说明书
【说明书修订日期】核准日期：
【警告】对本品过敏者禁用
【药品名称】脾多肽注射液
【英文名】Lienal Polypeptide Injection
【汉语拼音】Pi Duotai Zhusheye
【成份】本品系由健康小牛脾脏提取物制成的分子量小于6000道尔顿的多肽、游离氨基酸、核酸、总糖的无菌水溶液。本品每1ml含多肽应为4.0mg，每1ml含游离氨基酸应为5.0mg，每1ml含核酸应为1.0mg，每1ml含总糖应不低于100μg。辅料：注射用水。
【性状】本品为淡黄色澄明液体。
【适应症】可用于原发性和继发性细胞免疫缺陷病（如湿疹、血小板减少、多次感染综合症等）、呼吸道及肺部感染、可在治疗放化疗引起的白细胞减少症、白血病、再生性障碍贫血、淋巴瘤及其他恶性肿瘤、改善肿瘤患者恶变质、改善术后或重症患者身体虚弱时辅助使用。
【规格】2ml
【用法用量】肌内注射：一次2～8ml，一日1次，或遵医嘱。静脉滴注：一次10ml，溶于500ml的0.9%氯化钠注射液或5%～10%葡萄糖注射液中，一日1次。或遵医嘱。儿童酌减或遵医嘱。
【不良反应】本品一般耐受性良好，偶有发热、皮疹等反应，停药后症状可消失。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】发现溶液混浊、颜色异常或有沉淀异物、瓶身细微破裂、瓶口松动或漏气，不得使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】目前尚无有关妊娠妇女使用本品的临床资料，尚不足以对妇女妊娠期间应用的安全性进行评价。该药及其代谢产物是否在人乳中分泌尚无研究资料，因此，接受本品治疗的妇女不应哺乳。
【儿童用药】临床应用中，儿童患者使用本品，其疗效及安全性与普通人群相比未发现显著差异。
【老年用药】临床应用中，老年患者使用推荐剂量的本品，其疗效及安全性与普通人群相比未发现显著差异。
【药物相互作用】本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物过量】本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】药理作用：本品为免疫调节药，对机体免疫机能有双向调节作用，能够纠正机体免疫功能紊乱，具有激活和增强机体非特异性免疫功能的作用，能够促进T淋巴细胞成熟并可使未致敏淋巴细胞激活成为致敏淋巴细胞，从而提高了淋巴细胞免疫功能，触发和增强机体对感染的抵抗力；还可诱生干扰素，直接阻止病毒蛋白质的合成与复制，并能增强细胞表面抗原表达，促进NK细胞的细胞毒活性，调节淋巴细胞和巨噬细胞功能，可明显改善机体细胞免疫功能；本品能刺激骨髓细胞增殖，产生大量白细胞，使造血功能得到提高。此外，脾多肽注射液还可以非毒性地抑制细胞糖酵解，使以高度糖酵解为特征的肿瘤细胞缺乏能量来源，造成肿瘤细胞代谢过程发生障碍，阻止G0、G1期肿瘤细胞不能向增殖、分裂期发展，从而达到抗癌的效果。毒理研究：急性毒性实验表明：小鼠肌肉注射本品的最大耐受量为2.11g/kg（以多肽计），该值相当于临床治疗用药剂量的408.33～1633.33倍。小鼠尾静脉注射本品不同剂量后，采用寇氏法计算小鼠的LD50为926.83mg/kg，该值相当于临床治疗用药剂量的143.69倍。安全性实验表明：单次静脉注射给药与肌肉注射给药、以及连续多次静脉注射给药与肌肉注射给药，对给药部位均无明显刺激作用；过敏试验表明本品各给药浓度均未引发皮肤被动过敏反应，经全身给药后未引起过敏反应；体外溶血试验表明本品各浓度在3小时内对家兔红细胞无溶血或凝聚作用。
【药代动力学】本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
【贮藏】密闭，在凉暗处（避光并不超过20℃）保存。
【包装】玻璃安瓿装，2ml×6支/盒。
【有效期】暂定24个月
【执行标准】WS-10001-（HD-1531）-2004-2005
【批准文号】国药准字H22026497
【生产企业】企业名称：万生联合制药有限公司生产地址：吉林省梅河口市珠江路北段邮政编码：135000电话号码：0435-6918345传真号码：0435-6918417