复合磷酸氢钾注射液

  • 药品名称:
    复合磷酸氢钾注射液
  • 生产厂家:
    安徽恒星制药有限公司
  • 药品编码:
    2479000
  • 批准文号:
    国药准字H20103674 国家药监局查询
  • 首拼码:
    FHLSQJZSY
  • 商品名称:
  • 医保标志:
  • 通用名称:
    复合磷酸氢钾注射液
  • 药品分类:
    它水、电解质及酸碱平衡调节药
  • 规格:
    2ml*6支
  • 计量单位:
  • 包装数量:
    100
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  • 商品证照

核准日期:2010年11月09日。 特殊药品、外用药品标识:。 发布或修订日期:。
【通用名称】复合磷酸氢钾注射液。
【商品名】。
【英文名】CompositePotassiumHydrogenPhosphateInjection。
【汉语拼音】FuhelinsuanqingjiaZhusheye。
【成份】
【主要成分及其化学名称】本品主要成份为本品为复方制剂,其组份为:每支2ml含磷酸二氢钾0.4354g和磷酸氢二钾(三结晶水)0.639g。 。化学名称为:。
【主要成分及其化学名称】本品为复方制剂,其组份为:每支2ml含磷酸二氢钾0.4354g和磷酸氢二钾(三结晶水)0.639g。
【分子式】。
【分子量】。
【注射剂辅料】。
【复方制剂主要成分】本品为复方制剂,其组份为:每支2ml含磷酸二氢钾0.4354g和磷酸氢二钾(三结晶水)0.639g。
【性状】本品为无色澄明液体。
【适应症】主要用于完全胃肠外营养疗法中作为磷的补充剂,如中等以上手术或其他创伤需禁食5天以上的病人的磷的补充剂。本品亦可用于某些疾病所致的低磷血症。
【规格】2ml。
【用法用量】对长期不能进食的病人,根据病情、检测结果由医生决定用量。将本品稀释200倍以上,供静脉点滴输注。一般在完全胃肠外营养疗法中,每1000大卡热量加入本品2.5毫升(相当于〔PO4〕3- 8毫摩尔),并控制滴注速度。
【不良反应】如过量使用本品可出现高磷血症、低钙血症、肌肉颤搐、痉挛、胃肠道不适等,出现中毒症状,应立即停药。
【注意事项】1、本品严禁直接注射,必须在医生指导下稀释200倍以上,方可经静脉点滴输注,并须注意控制滴注速度。 2、本品仅限于不能进食的病人使用。 3、对肾功能衰竭病人不宜应用。 4、本品与含钙注射液配伍时易析出沉淀,不宜应用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】目前尚无儿童使用本品的经验。
【老年用药】一般高龄患者生理机能较低下,使用时应从低剂量开始,给药时仔细观察患者症状情况。
【药物相互作用】尚不明确。
【药理毒理】磷参与糖代谢中的糖磷酸化,构成膜成份中的磷脂质,是组成细胞内RNA、DNA及许多辅酶的重要成份之一。磷还参与能量的贮藏转换、输送及体液缓冲机能的调节。
【药代动力学】健康成人每日约需900mg磷,每日排泄量与之相当,所需之磷约60%由空肠迅速吸收,余者在肠道其他部位吸收。维生素D、甲状旁腺激素可促进磷肠道的吸收,降钙素可抑制磷的肠道吸收,食物中Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+等金属离子过多,能与磷酸结合成不溶性的盐,阻碍磷的吸收。肾脏是调节磷平衡的主要器官,每日由尿排出的磷约相当于摄取量的90%,其余由胃肠道及皮肤排泄。 人体内磷总含量约400~800g,约有85%存在于骨骼内,6%存在于肌肉组织内,9%存在于其他组织内,血磷内无机磷酸盐约有12%与血浆蛋白结合,33%为复合型,44%为碱式磷酸盐,11%为酸式磷酸盐,后两者为复合型的一部分是可超滤的。
【贮藏】遮光,密闭保存。
【包装】安瓿2ml×6支。
【有效期】24个月。
【执行标准】WS1-(X-050)-2005Z。
【批准文号】国药准字H20103674。
【企业名称】安徽恒星制药有限公司。
【生产地址】合肥市包河工业区纬五路15号。
【邮政编码】230051。
【电话号码】0551-3358627。
【传真号码】0551-3358635。
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